CLP規則

物質／混合物の分類・表示・包装に関する欧州議会および理事会規則
Regulation（EC）No 1272/2008　2009年1月20日施行
Regulation（EC）No 286/2011　2011年3月10日改訂

Who？

対象者：EU域内製造者、輸入者および川下ユーザー（調製者、再輸入者）、流通業者（OR制度なし）

What？

対象物：第三者にわたる物質、混合物、ある種の成形品中の物質（数量無関係）
次に示すとおり、対象の物質について期限に応じた対応が求められます。 いずれも輸入者ができない場合には、日本側からのサポートが必須です。

What & When？

1．分類・表示・包装 すでに始まっています（移行期間あり）

• Classification（分類）：データに基づいて物質を欧州版GHS区分する
• Labelling（表示）：得られた分類に基づいてラベルする
• Packaging（包装）：内装材、単一包装材、外装材について規定に従う

 

期限

下図参照

What & When？

2．届出（分類・表示要素） 届出対象

1. REACH規則登録対象物質（分類有無問わず）
2. Hazard分類クライテリアを満たす物質
3. Hazard分類される混合物中のHazard物質

届出期限

2010年12月1日以降、上市後1ヵ月以内

届出目的

• 欧州インベントリーの作成

※届出期限後、ECHAが順次公開

対象物質　数量無関係

• REACH規則登録対象物質（分類有無問わず)
• Hazard分類クライテリアを満たす物質
• Hazard分類される混合物中のHazard物質

※輸入形態がポリマーの場合、注意が必要です

対象者　OR制度なし

• EU域内の製造者および輸入者

届出内容

• 届出者情報
• 物質の特定と分類
• 表示要素
• 特定の場合には濃度限界値

届出方法

• IUCLID dossier 作成
• Bulk notification XMLファイル作成
• Online dossier 作成 → 届出

届出期限

• 上市後1ヵ月以内

いずれも輸入者ができない場合には、日本側からのサポートが必須です！

いつ、何をすべきか？

単一製品の場合

混合物の場合