ホーム　>　医薬品・バイオ　>　品質・規格・安定性試験（溶出試験） 医薬品の品質再評価及び生物学的同等性試験のための溶出試験について、固形剤の予試験、試験法バリデーション、本試験の溶出試験を実施致します。 ■ 品質再評価試験 　 ■ 生物学的同等性試験 　 受託実績 （1） （2） （3） 予試験の実施 試験法バリデーション 本試験の実施 　 全自動溶出試験器 　 溶出試験の設備及び品質保証 （1） 溶出試験の設備 溶出試験機：NTR‐6100VSP、VK7000、マルチドース （2） 品質保証 設備設置時並びに定期のメーカによるIQ、OQ、PQの実施。 システム適合性試験について、半年毎にUSPキャリブレータによる実施。 　 当社の分析技術情報 ｢生物学的同等性試験のための溶出試験」 (58KB) ＜分析技術情報誌『SCAS NEWS』2002-2号より＞ ・ 創薬研究支援 　合成・分取・精製技術 　強制分解分取 　有機化合物構造解析 ・ 品質・規格・安定性試験 　物理的化学的性質の測定 　試験法設定 　安定性試験 　規格および品質試験 　溶出試験 　異物解析 ・ 生体試料中の微量薬物濃度測定 ・ 薬物動態評価関連試験 ・ 研究機材、試薬販売 　クロマトグラフィー用カラム 　ヒトＰ450研究用試薬 ・ 微生物試験 　 ・ 安定性試験 ・ 生体分析 ・ 医薬品の分析・試験 ・ 組成解析・構造解析 ・ 合成・分取・精製